中国细胞与基因治疗大会第五届年会（第一天）-TONACEA

中国细胞与基因治疗大会第五届年会（第一天）

Time：

11月20日- 22日

Place：

海口

label：

2025,行业会议

Popularity：

2025年11月21日，中国细胞与基因治疗大会第五届年会如期而至。

本届年会由中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会主办，海南医科大学（海南省医学科学院）、海口国家高新区管委会承办，同写意协办，邀请来自学界、医界与产业界的领军人物与资深专家齐聚一堂，探索生命科学前沿的发展之路。

全球细胞与基因治疗领域经历早期突破性进展后，正步入一个更加注重临床转化实效、技术迭代优化与产业链成熟的“深耕期”。而在中国，如何实现从“创新跟进”到“原始引领”的战略转型，也成为全行业的核心关切。

年会的议程设置，精准回应这些时代之问，不仅集中展示过去一年来的重大科研进展，更致力于构建一个跨学科、多维度的对话平台，以梳理共识、辨析挑战。

随着年会在海口启幕，一系列关乎领域未来的思辨将陆续展开，为汇聚于此的各方力量，指明深入探讨与协作的方向。

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开幕式

主持：何志颖

中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会秘书长

领导致辞

裴　钢

中国科学院院士

中国细胞生物学学会名誉理事长

中国科学院院士、中国细胞生物学学会名誉理事长裴钢院士在欢迎辞中指出，发展新质生产力已被提升至国家战略高度，而生物制造正是这一新质生产力的核心体现。在生物制造的宏大图景中，细胞制造占据着至关重要的位置。值得欣喜的是，我们正见证细胞治疗与基因治疗从并行发展走向深度融合。他呼吁大家把握伟大时代机遇，以科学的态度应对挑战，以创新的精神开创未来。

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陈国强

中国科学院院士

海南医科大学（海南省医学科学院）校长

中国科学院院士、海南医科大学（海南省医学科学院）校长陈国强院士在介绍学校发展时指出，自全职担任校长以来，他正以“破天荒”的胆略和勇气，推动海南医科大学进行全方位的综合改革，致力于夯实学校高质量发展基础。他进一步强调，海南医科大学肩负着打造热带医学高地和转化医学枢纽的使命，学校正积极构建“医学创新人才—科学研究—成果转化”三位一体的发展体系。

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惠利健

中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会会长

中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会会长惠利健教授在致辞中强调，当前是抓住政策机遇、推动CGT生物制造技术突破与国产化落地的战略窗口期。通过共同努力，在CGT生物制造领域，特别是在种子细胞获取、规模化与自动化生产工艺、产业链自主可控、行业标准体系构建等方面取得重要进展，破解CGT生物制造的痛点与难点，让CGT真正惠及千万患者。

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沈建忠

中国生物技术发展中心副主任

中国生物技术发展中心副主任沈建忠指出《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》的出台是为生物医学新技术临床研究的规范管理提供坚实依据，旨在促进医学科学技术进步和创新，鼓励和支持生物医学新技术临床研究及临床转化应用。

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吕小蕾

海南省海口市人民政府党组成员

市人民政府副市长

海南省海口市人民政府党组成员、副市长吕小蕾表示，海口正充分运用自贸港的政策叠加优势，致力于构建开放的生物医药产业生态。她诚挚邀请全球CGT领军企业和科研团队落户海口，共同将海口打造成为中国CGT领域的技术创新高地和产业转化重镇。

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李　杉

海口国家高新技术产业开发区管理委员会工委书记、管委会主任

海口国家高新技术产业开发区管理委员会工委书记、管委会李杉主任则分享了高新区在自贸港建设中的实践与探索。他表示，海口国家高新区正奋力抢抓细胞和基因治疗产业的发展机遇，期待与各方携手，共同开拓产业新蓝海。

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特邀报告

大会主持

谢　欣

中国科学院上海药物研究所

周家喜

中国医学科学院放射医学研究所

中国医学科学院血液病医院

王军志院士

中国食品药品检定研究院

细胞和基因治疗药物研究进展及监管科学面临挑战

概述了细胞和基因治疗药物的研发进展。报告指出，药品监管科学对推动创新生物药研发至关重要。我国从制药大国到制药强国，需要以促进创新产品转化为导向，不断提高药品监管能力，通过开放合作实现药品监管科学与创新药物转化的双促进。

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窦科峰院士

空军军医大学西京医院

生物制造器官的研究进展

器官短缺是世界性难题，全世界每年仅约10%患者等到合适移植器官。如何解决器官短缺？从器官捐献到生物制造。四种途径：组织工程器官、类器官、嵌合体器官、异种器官，每种途径都有各自的优缺点。目前异种器官移植距离临床转化最近，全球已完成了29例猪-人异种器官移植，最长存活为猪-终末期肾病患者异种肾移植，时间为271天。鉴于此，WHO达成了异种移植发展全球共识，我国也出台了生物医学新技术管理条例规范行业发展。

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Professor Guangping Gao

UMass Chan Medical School

AAV Gene Transfer for Rare Diseases-Biology of disease, vector and gene therapy, and translation from preclinical POC studies to human application

This presentation will provide an overview on state of the art in AAV in vivo gene transfer and discuss AAV capsid discovery and engineering to modulate delivery route, target tissue tropism, and enhance transduction efficiency and specificity, therapeutic gene expression cassette designing and engineering for sustained, safe and high-level gene transfer, and development and translation of AAV gene therapy from preclinical proof-of-concept studies in rodent models to validation in large animal disease model, and to clinical applications in humans.

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梅恒教授

华中科技大学附属协和医院

新型CAR-T细胞In vivo CAR的研究

Prohibitive cost, complex and lengthy production process render CAR-T therapy costly and inaccessible for many patients. T cells are directly edited in vivo into CAR-T cells within the patient's body using viral vectors or nanocarriers, establishing a new paradigm for CAR-T therapy. Delivering mRNA encoding CAR and regulatory factors to immune cells in the TME, enabling the in situ generation of anti-tumor CAR immune cells to achieve off-the-shelf production.