中国细胞与基因治疗大会第五届年会（第二天）
Time：
2025年11月20- 22日
Place：
海口
label：
2025,行业会议
Popularity：
0
11月20-22日，中国细胞与基因治疗大会第五届年会在海南省海口市隆重举办。本届年会由中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会主办，海南医科大学（海南省医学科学院）、海口国家高新技术产业开发区管理委员会承办，同写意协办。
当前，全球生物技术浪潮奔涌，细胞与基因治疗作为颠覆性前沿领域，正跨越从实验室突破到规模化应用的临界点，迎来产业爆发的“关键拐点”。在此历史性机遇下，本届年会以高瞻远瞩的视角，搭建起一个集政策研讨、科学前沿、技术突破与产业合作于一体的高端对话平台。
大会盛况空前，汇聚了175位国内外顶尖报告嘉宾，吸引了来自科研院所、医疗机构及CGT产业链上下游企业等1400余名参会代表齐聚海口，收到投稿摘要70余篇，近50家上下游企业参展支持，充分彰显了中国在CGT这一战略赛道上的强大向心力与创新动能。
为深度解析行业脉络，在开幕式及大会特邀报告（点击打开链接）以外，本届年会通过主会场、十个主题分会场及三个会前专场，系统性地探讨从前沿技术研发、临床转化到政策监管、生产制造与商业化落地的全产业链核心议题，展示最新研究成果和重要进展，深入国内外细胞基因治疗领域的交流合作。
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TONACEA
特邀报告
同济大学/苏州吉美瑞生医学科技有限公司
星奕昂(上海)生物科技有限公司
Professor Barry J. Byrne
University of Florida
Our long-term data now shows gene therapy for neuromuscular disease provides statistically significant and clinically meaningful functional benefits, stabilizing the disease. Looking ahead, our focus is on overcoming the critical challenge of immune responses to AAV vectors. Our groundbreaking research has demonstrated that prophylactic immunomodulation can prevent serious side effects and, most importantly, enable successful vector re-administration to enhance efficacy—a pivotal step toward making these transformative treatments safer, more effective, and accessible to all patients.
罗敏敏 教授
北京脑科学与类脑研究所
脑疾病占整体社会负担的28%，是一个巨大而未被满足的临床需求。基因治疗为神经炎症、神经退行性病变、疼痛、抑郁等脑部疾病提供了全新的治疗范式可能，但要将这一潜力转化为普惠患者的疗法，依然面临递送效率低下、靶向精度不足和免疫原性等技术挑战，以及降低成本、创新工艺和供应链开发等产业化难题。跨越这些障碍，需要学界、产业界、投资界和监管机构的紧密协作。
王皞鹏 教授
上海科技大学
CAR-T疗法在血液癌症中取得了革命性突破，其适应症广泛，不只局限于癌症治疗。目前CAR-T细胞治疗的关键临床瓶颈包括体内持续时间不足、功能耗竭等问题。通过解析基底信号产生机制，结合人工智能、合成生物学等前沿工具，可以构建CAR-T设计新范式。
Professor Matthew Blake Greenblatt
Cornell University
Skeleton is not a uniform structure, but a complex ecosystem of specialized stem cell lineages, each governing the health of its specific domain. This new paradigm allows us to answer long-standing clinical questions—for instance, we've discovered that the spine's unique susceptibility to metastatic cancer is not merely a matter of blood flow, but is actively driven by a distinct vertebral stem cell (vSSC) that recruits tumor cells. This insight, that diverse conditions from scoliosis to osteopenia can be traced back to the dysregulation of specific stem cells, transforms the skeleton from a static scaffold into a dynamic, cell-driven system. It opens the door to precisely targeting these cellular hubs to treat the root cause of disease.
TONACEA
十大分会场
黄 河
浙江大学医学院附属第一医院
刘明耀
华东师范大学
王贵强
北京大学第一医院
随着CAR-T疗法在肿瘤学中的成功，其强大的靶向清除能力被巧妙地应用于自身免疫领域，旨在从根本上重置失调的免疫系统。本分会场系统展示这一变革性策略在系统性红斑狼疮、神经系统自免病、重症肌无力等疾病中取得的临床突破，并深入剖析其疗效持久性、安全性，以及从科研迈向广泛临床应用的转化路径。
王金勇
中国科学院动物研究所
马燕琳
海南医科大学第一附属医院
作为CGT技术最为成熟的应用领域，血液系统疾病的治疗边界正在被持续拓宽。本分会场结合在间充质干细胞（MSC）在造血干细胞移植中的应用、地中海贫血的基因治疗临床进展，以及多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤的细胞免疫治疗策略等诸多话题，深入探讨细胞与基因治疗在血液系统疾病中的应用与未来方向。
李大力
华东师范大学
基因治疗在满足极罕见遗传病患者的重大未满足的医疗需求方面颇具潜力，然而，从靶点发现、递送工具优化到临床试验设计与支付模式，罕见病药物开发全链条都充满了独特挑战。本分会场分享了基因治疗在遗传性耳聋、ALS、血友病等疾病中的最新进展，共同探讨如何打通从实验室到患者的“最后一公里”。
王立群
星奕昂(上海)生物科技有限公司
范 靖
浙江霍德生物工程有限公司
基于多能干细胞（iPSC）在再生医学中的巨大潜力，本分会场结合iPSC衍生细胞药物的工艺与临床突破，以及针对帕金森、心衰等疾病的细胞产品研发进展，探讨实现“现货型”细胞药物的现实路径，为重大疾病的治疗提供全新的解决方案。
黄晓武
复旦大学附属中山医院
金华君
上海君赛生物股份有限公司
实体瘤是细胞治疗领域亟待攻克的“堡垒”，其复杂的免疫抑制微环境、肿瘤异质性及缺乏理想靶点等挑战，对技术提出了更高的要求。本分会场结合通用型CAR-T、TCR- T、TIL疗法等的创新突破，直面结直肠癌、胰腺癌等难治性实体瘤中的挑战与机遇，旨在撬动治疗僵局，为更多患者带来生机。
邹卫国
海南医科大学
胡 苹
广州国家实验室
郭风劲
重庆医科大学
随着人口老龄化加剧，骨关节炎、骨质疏松、肌肉萎缩等运动系统疾病的医疗需求日益迫切，而传统治疗往往仅限于对症缓解。CGT技术为此提供了从“延缓病程”迈向“组织再生”的新范式。本分会场聚焦基于干细胞与基因技术的骨骼、软骨、肌肉再生修复策略，探索如何将再生医学原理应用于运动系统，推动治疗模式的根本性转变。
何志颖
同济大学附属东方医院
宫丽崑
中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心
张 婷
苏州吉美瑞生医学科技有限公司
CGT产品的先进性和复杂性对现有的药品监管科学体系提出了全新挑战。科学的监管框架不仅是产品安全的保障，更是产业创新的催化剂和导航仪。本分会场权威解读海南博鳌乐城先行先试政策，剖析海口高新区发展细胞、基因疗法产业机会，并深入探讨细胞治疗产品的工艺变更策略、药学质量控制与安全性评价，为CGT产品的规范化开发与全生命周期管理提供实操指南。
陈跃军
中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
熊志奇
中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
丁健青
上海交通大学医学院附属仁济医院
神经系统疾病因神经元的不可逆损伤而治疗艰难，是人类健康面临的最大挑战之一。CGT技术试图从根源破局：通过基因疗法递送保护因子或纠正致病基因，或通过细胞移植替代丢失的神经元。本分会场系统展示在阿尔茨海默病、视网膜变性、神经免疫疾病等领域的最新研究进展与临床探索，推动神经功能修复技术的创新发展。
王皞鹏
上海科技大学
王 越
海军军医大学
CGT领域的未来，将由持续涌现的颠覆性技术所驱动。无论是更精准的基因编辑工具、更高效的递送系统，还是与人工智能的深度融合，都在重新定义治疗的边界。本分会场聚焦于最前沿的技术浪潮，包括超小型基因编辑系统开发、基于LNP-mRNA技术的in vivo CAR-T开发、AI数字细胞，以及细胞外囊泡药物的开发与应用，为下一代CGT产品注入创新动能。
Lijian Hui
Center for Excellence in Molecular Cell Science, CAS
Guangping Gao
UMass Chan Medical School
在全球化创新竞争中，洞察国际前沿动态、促进跨界合作至关重要。本分会场致力于打造一个无国界的思想广场，邀请来自全球的顶尖学者分享其在国际多中心临床试验、新型技术平台开发以及对全球监管协调的洞察。通过借鉴国际成功模式与经验，从业者们得以更清晰地定位中国在全球CGT版图中的角色与机遇。
TONACEA
会前专场
在大会正式开幕前，11月20日下午，三场精心策划的会前专场活动率先举办，旨在从不同维度点燃思想火花。
陈 亮
临港实验室
许 燕
中山大学附属第三医院
耿林玉
南京大学医学院附属鼓楼医院
青年菁英论坛专场聚焦行业新生力量，邀请崭露头角的青年科学家与创业者，分享他们的创新研究与独到见解，展现细胞与基因治疗领域的蓬勃朝气与未来潜力。
谢 欣
中国科学院上海药物研究所
潘国宇
上海微知卓生物科技有限公司
项目路演活动则致力于搭建起资本与项目的精准对接平台，一批最具投资价值的早期创新项目集中亮相，与顶尖投资机构面对面，助推前沿科技成果转化与产业化。
何志颖
同济大学附属东方医院
赵 洁
苏州依科赛生物科技股份有限公司
詹诸明
艾联生物科技（杭州）有限公司
程增江
同写意（北京）科技发展有限公司
国产化供应链深度探讨产业链核心环节的自主可控，围绕原料、设备、载体、工艺等关键领域的国产化进展、挑战与机遇展开研讨，共同构筑安全、稳定、高效的国产化供应链生态。
TONACEA
闭幕式
主持：何志颖
中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会秘书长
中国细胞生物学学会副理事长
上海科技大学生命科学与技术学院院长
经过统计，本届年会注册参会人数达到了1445人，创下历史新高，充分展现了细胞与基因治疗领域的凝聚力与发展热度；同时，大会的国际化程度也显著提升，标志着大会国际影响力与全球化平台价值迈上了新台阶。
闭幕式伊始，中国细胞生物学学会副理事长、上海科技大学生命科学与技术学院罗振革教授对本届年会高质量的学术交流与丰硕的会议成果给予了高度评价，并对细胞与基因治疗领域的未来发展方向提出了殷切期望与战略展望。
中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会副会长
中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会副会长谢欣特别回顾了本届年会中十个分会场具有代表性的亮点报告，这些报告从监管科学、前沿技术、临床转化等多个维度，生动展现了中国细胞与基因治疗领域蓬勃的创新活力与巨大的发展潜力。
为进一步促进产业合作和交流，加快创新成果孵化和项目落地，本届年会还开展了“最佳项目路演”、“学术壁报”的评选活动，在闭幕式上，中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会副会长王立群、左为为获奖项目颁授了证书。现场同时还进行了第五届年会幸运参会者和展商的抽取活动。
紧接着，大会迎来了承前启后的重要时刻，经过承办方申请、分会全体委员会议同意，中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会副会长谢欣宣布上海为中国细胞与基因治疗大会第六届年会举办城市，并由本届年会承办单位代表海南医科大学邹卫国教授与下一届承办单位复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来教授进行了会杯交接，象征着细胞与基因治疗事业的火炬将继续传递，蓬勃发展。
中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会会长
最后，中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会会长惠利健为本届年会致闭幕词，再次对给予此次会议成功举办大力支持的各承办协办单位、各位报告专家和参会代表、各位细胞与基因治疗分会委员、会议组织人员以及参展展商们表示诚挚的感谢，并祝愿细胞与基因治疗事业在未来迈向新的高峰。
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展商风采
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年会花絮
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